Badania Prenatalne
Marzeniem każdej przyszłej mamy jest to, aby dziecko było zdrowe. Badania prenatalne są niezwykle ważne dla przyszłych rodziców, ponieważ pozwalają na wcześniejsze wykrycie ewentualnych problemów zdrowotnych u dziecka.
- Dzięki nim można podjąć odpowiednie kroki i zapewnić maluchowi najlepszą opiekę medyczną już od momentu narodzin.
- Wykonywanie badań prenatalnych to zatem nie tylko troska o dziecko, ale także o spokój i bezpieczeństwo całej rodziny.
Badania realizowane są tylko w przychodni Pruszków!
Refundowany Program Badań Prenatalnych
w ramach kontraktu z NFZ
Od 5 czerwca 2024 r. wszystkie kobiety w ciąży mają prawo do badań prenatalnych. Badania te pozwalają wcześnie wykryć wady płodu oraz rozpocząć ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży oraz – w miarę możliwości – rozpocząć leczenie jeszcze w okresie płodowym.
Część z wad możliwa jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr). W przypadku gdy nastąpi podejrzenie wady, wskazana jest dalsza diagnostyka.
Zapraszamy kobiety w ciąży do przeprowadzenia bezpłatnej diagnostyki prenatalnej w ramach Programu Badań Prenatalnych finansowanego przez NFZ. Program ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu, ich wczesną diagnostykę oraz, o ile to możliwe, podjęcie leczenia jeszcze w okresie płodowym.
Rodzaje badań prenatalnych w programie
Badania prenatalne dzielą się na dwie grupy: nieinwazyjne i inwazyjne
- są całkowicie bezpieczne zarówno dla zdrowia matki jak i dziecka
- nie ingerują w środowisko płodu
- ich wykonanie nie prowadzi do powstania żadnych powikłań
- zalicza się do nich ultrasonografię (USG) oraz testy biochemiczne (z krwi)
- to właśnie na nich opiera się przesiewowa diagnostyka prenatalna
- mają na celu zweryfikować nieprawidłowy lub niejednoznaczny wynik badania prenatalnego, uzyskany metodą nieinwazyjną
- podczas badań pobiera się płyn owodniowy lub fragmenty tkanek płodu do analizy
- zalicza się do nich amniopunkcję genetyczną, biopsję kosmówki czy kordocentezę.
Co oferuje program?
W ramach programu:
- >> wykonasz badania nieinwazyjne, to znaczy:
- > badania biochemiczne wykonywane w zależności od wieku ciąży – PAPP-A, free-β -hCG, AFP, Estriol
- > USG płodu pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży oraz 18 a 22 (+6 dni)
- >> w przypadku konieczności pogłębionej diagnostyki:
- > uzyskasz poradę genetyczną
- > otrzymasz skierowanie na pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG (po wyrażeniu zgody na ich wykonanie).
- >> wykonasz badania cytogenetyczne.
Jeśli okaże się, że potrzebujesz dalszej diagnostyki, zostaniesz skierowana do ośrodka specjalistycznego realizującego odpowiedni rodzaj świadczeń.
Kiedy należy wykonać badania?
Priorytetowe badania prenatalne należy wykonać:
- > na etapie poradnictwo i badania biochemiczne – pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży,
- > na etapie poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych:
– w I trymestrze – pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży,
– w II trymestrze – pomiędzy 18 a 22 tygodniem i 6 dniem ciąży.
Na wizytę weź ze sobą:
> skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę lub z wcześniejszego etapu programu
> wyniki badań
> dokument tożsamości.
UWAGA!
Jeśli nie masz skierowania, możesz je uzyskać w naszej placówce!